jueves, 8 de septiembre de 2016

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Martin Bunter


*The M&M Record's Music Group™ © 2016

τσdσs lσs Dεяεcнσs яεsεяvαdσs




martes, 6 de septiembre de 2016

Martin Bunter (Historia)

 Primeros años 


Martin nació el 22 de enero de 1995 y creció en la ciudad de Ibarra y es el tercero de tres hermanos. 


Fue criado por su madre Lourdes Morales, quien se ocupaba de la educación y cuidado de sus tres hijos.
Durante su infancia demostró gran interés por diversas actividades como: ajedrez, fútbol, baloncesto, dibujo, con las cuales participaba en concursos provinciales obteniendo grandes resultados.
No fue hasta el 2009 que creó su cuenta en YouTube en la cual empezaría a colgar videos donde interpretaba los famosos pasos de baile del artista Michael Jackson 
desde ahí empezaría a desarrollarse en la 
actuación, baile y canto.

 Trayectoria 


''Bryan Martin Morales'' (Ibarra, Imbabura, Ecuador, 22 de enero de 1995), más conocido como Martin Bunter es un cantante ecuatoriano del género pop.
En 2009 con la edad de 14 años monta su primer "Home Studio" para poner manos a la obra a su primer sencillo que al poco tiempo se convertiría en su primer proyecto musical al cual lo llamaría "Mi Sueño" siendo así el nombre de su primer álbum debut como solista, el primer sencillo que compuso llevaría el nombre de "Esta Historia Entre Tú y Yo" en la actualidad su nombre se recorto y es ''Tú y Yo''; éste, su primer sencillo en su primer mes de publicación en su página web obtuvo 500 descargas, gracias a su gran acogida creó su primera cuenta en una red social  dedicada a la música llamada MySpace en donde se iba haciendo un espacio en el medio musical global; aquí alcanzó un total de 13.000 visitas en tan solo 2 meses de promoción, con mucha satisfacción de su primer sencillo, al cabo de un mes el 25 de noviembre de 2009 lanzó el segundo llamado ''Mi Amor'', este lo ayudo a posicionarse en los top 10 de una radio local en su ciudad durante una semana, logrando la atención de locutoras que lo ayudaron en su promocion radial, en su primera presentación en vivo en otra radio local tuvo la oprtunidad de agradecer el apoyo brindado en tan poco tiempo, pese a su corta edad al cumplirse dos meses de lanzamiento en Youtube ya registraba 1000 reproducciones; gracias a sus presentaciones radiales conoció y contó con el apoyo de su Asesor de Imagen por un corto período de tiempo, que le dio un impulso a su carrera artística. 
Al paso de unos meses ausente, el 7 de enero de 2010 hizo público su tercer sencillo ''Mi Sueño'' bajo el sello oficial de M&M Record's, el cual después de 3 años pasó a ser The M&M Record's Music Group™ por contar con colaboración, ''Mi Sueño'' le permitió alcanzar un medio de comunicación muy particular, las ''Radio Online'' done permaneció en el 6° lugar de las listas durante dos semanas, no obstante, se mantenía entre los Top 10 en los medios de comunicación locales, para continuar con el lanzamiento consecutivo de sus sencillos eligió una fecha importante como es el 14 de Febrero, fecha en que lanzó su sencillo más popular del álbum llamado ''Linda Chica'', después de algunos mese de ausencia el 29 de agosto lanzó su último sencillo ''Mi Corazón''  con el cual daría por culminada indefinidamente la producción de los sencillos restantes que completarían el álbum "Mi Sueño''.

El 6 de enero de 2011 aparece su primera página oficial en Facebook, comenzando una nueva promoción a través de redes sociales como: Twitter, MySpace, Reverbnation, SoundCloud, YouTube, etc. Al mismo tiempo que empezaba a ser parte del Sello Movistar, también ganando galardones en MTV Ourstage, manteniéndose entre los Top 40 y en Reverbnation colocandolo en 2° lugar entre los músicos de género Pop en Ecuador; participando en diversas entrevistas en radios locales como: Exa Ibarra FM, Radio Los Lagos, La Mega, Radio Internacional, y medios de comunicación escritos como: ''El Norte'', y ''La Hora''.
Su primera participación en público y radio a nivel de la región norte del país fue en un reallity de canto llamado Tu Voz En Verano gracias al apoyo e insitencia de la locutora Tula Proaño que se puso en contacto permanente hast finalmente lograr su participación en el concurso, fue ahí donde logró compartir momentos entretenidos, elogios y apoyo tanto de producción como de sus fans.
Después del éxito con su participación en aquella competencia el 7 de mayo de 2012 retoma sus grabaciones, con la colaboración de Garrett Rollins y Jeremy Kasher de The M&M Record's Music Group™ da a conocer su nuevo álbum llamado Es Por Ti, para ello  el 7 de junio del mismo año publicó su primer sencillo ''Tú Lo Sabes'', incluyendo por primera vez un disco Deluxe Edition, el cual contaba con Bonus Tracks siendo el 11 de junio la publicación, personas del mismo medio a través de la red social Twitter lo siguieron mostrando su apoyo y afecto, artistas y personas relevantes tanto nacionales como internacionales: Fausto Miño, La Vivi Parra, Verde 70, L.E.G.O., Equilivre, Tercer Mundo, Michelle Cordero, Cody Simpson, Abdalá Bucaram, Domenica Mena, Ecuavisa, Teleamazonas, TC Televisión, Movistar, Casa de la cultura ecuatoriana, Radio Publica Ecuador, Valentina Patruno, Brandao, RoColoa Bacalao, Alberto Plaza, Def Jam Recordings, Island Records, Monique Coleman, Paul Potts, Sony Music, entre otros.
El 13 de junio lanza su segundo sencillo ''Baila Toda La Noche'' el cual lo ubicó en el puesto 1019 a nivel mundial según la red Beat100, también lo colocó en los Top 40 en MTV Ourstage, y se convirtió en uno de sus sencillos mas populares en YouTube; después de una gira de medios, el 14 de enero de 2013 da a conocer su primer Bonus Track''Te Aseguro'', el 8 de marzo lanzó Es Por Ti (Deluxe Edition) colocándose así nuevamente en el puesto #3 en Reverbnation.
Recientemente lanzó su álbum Mi Sueño (Deluxe Edition) remasterizado, con la colaboración del sello discográfico The M&M Record's Music Group™ que se ha unido al proyecto 

 Actualidad 


Mostrando una renovada imagen se presta a dar un nuevo inicio, fue el pasado 13 de abril que dió a conocer su nueva portada para su tercer álbum llamado "53 (Bonus)" en una versión [Deluxe Edition]  el cual como él lo explicó viene con un enfoque diferente al de sus pasados trabajos y además cuenta con la colaboración del productor musical Morgan Matthews, Tom Bailey, CSE -"El GranFanático" y The M&M Record's Music Group™, el trabajo final lo podremos percibir en la fecha prevista para su lanzamiento completo que será el 13 de noviembre del 2015.
En 2015 también se tiene previsto el lanzamiento de un Bonus Track a parte de los 3 "Bonus" que vienen por defecto en el disco digital, un estreno exclusivo para Ecuador el cual llevaría el nombre de "Mi Osa" en una versión acustica.
Sin más esperamos contar con su colaboración en el estreno de este nuevo disco; por petición de Martin Bunter las canciones estarán disponibles para su descarga totalmente gratuita en sus redes de distribución musical como son: SoundCloud, Reverbnation y Youtube.

Martin Bunter


Leer más: http://martinbunter.webnode.es/martinbunter/

domingo, 22 de septiembre de 2013

Anomalías Congénitas Respiratorias

Anomalías Congénitas Respiratorias

»ATRESIA LARÍNGEA
INCIDENCIA
»Esta anomalía poco frecuente es consecuencia de la falta de recanalización de la laringe y comporta la obstrucción de las vías respiratorias superiores fetales,
CARACTERÍSTICAS
»Denominándose sín­drome de obstrucción congénita de las vías respira­torias altas.
CAUSAS

»En posición distal a la atresia (blo­queo) o la estenosis (estrechamiento), las vías respiratorias se dilatan, los pulmones aumentan de tamaño y son eco- génicos (capaces de producir eco), el diafragma está apla­nado o invertido y existe ascitis fetal o hidropesía (acumu­lación de líquido seroso).
»FÍSTULA TRAQUEOESOFÁGICA
 INCIDENCIA
»En aproximadamente uno de cada 3.000 a 4.500 naci­mientos aparece una fístula(comunicación anómala) en­tre la tráquea y el esófago. La mayor parte de los recién nacidos afectados son varones. En más del 85% de los casos, la fístula se asocia a atresia esofá­gica (AE).
CARACTERÍSTICAS GENERALES
»La fístula traqueoesofágica (FTE) proviene de la división incompleta de la parte craneal del intestino anterior en las porciones respiratoria y esofágica durante la cuarta semana.
CAUSAS
»La fusión incompleta de los pliegues traqueoesofágicos origina un tabique traqueoesofágico defectuoso y una FTE entre la tráquea y el esófago. La fístula traqueoesofágica (FTE) constituye la anomalía más común de las vías respiratorias inferiores. Es posible dis­tinguir cuatro variedades principales de FTE. La anomalía más frecuente es que la parte supe­rior del esófago posea un extremo ciego (atresia esofágica) y que la parte inferior se una a la tráquea cerca de su bifur­cación).
»Las mutaciones de los factores d transcripción nkx2.t y gli 2/3y de la molécula transductor de señales sonic bedgehog provoca la falta de tabicación entre la tráquea y el esófago 
DIAGNOSTICO
» Los niños nacidos con el tipo común de FTE y atresia esofágica tosen y se atragantan por la acumulación de cantidades excesivas de saliva en la boca y vías respiratorias altas. Cuando el niño intenta deglutir leche, este líquido llena rápidamente la bolsa esofágica y se regurgita.
»ATRESIA Y ESTENOSIS TRAQUEALES
»La atresia traqueal es una condición poco frecuente en el recién nacido y se asociación con otras malformaciones. Referenciada en la literatura como agenesia o aplasia, es una malformación congénita muy rara con prevalencia inferior a la observada para la traqueo malacia, la compresión extrema de la tráquea o la estenosis pura. Siendo un desorden letal, la agenesia se ha reconocido con desenlace fatal temprano a pesar de cirugía, observación confirmada desde 1989 con 48 casos reportados sin ninguna sobrevida.
»DIVERTÍCULO TRAQUEAL (BRONQUIO TRAQUEAL)
»
»Es una patología muy rara, descrita por Rokitansky en 1838.
»El divertículo traqueal congénito se caracteriza por localizarse aproximadamente a 4-5 cm por debajo de las cuerdas vocales verdaderas, en la porción lateral y derecha de la tráquea. Este tipo de patología se debe a una alteración del desarrollo embrionario, y así se constituye en un verdadero divertículo, compuesto por todas las capas de la pared traqueal (20); en la mayoría de los casos se encuentra ocupado por moco. El divertículo traqueal adquirido ocurre más comúnmente en la unión de la tráquea extratorácica con la intratorácica, en su pared posterior, por herniación del epitelio a través de una porción débil de su pared, secundaria al aumento de la presión intraluminal dentro de ésta. Es muy poco habitual en niños, y si es múltiple se debe sospechar en la enfermedad de
       Mounier Kuhn

»TRAQUEOMALACIA
»La traqueomalacia es un colapso anormal de la tráquea por debilidad de su pared; usualmente, por anomalías del cartílago traqueal e hipotonía de los elementos mioelásticos. En las radiografías o en la TAC en inspiración puede presentarse aumento o disminución del diámetro traqueal, pero lo característico de la traqueomalacia es una significativa disminución o colapso dinámico de este diámetro durante la espiración. La anormal flacidez de la pared traqueal puede producir tos ineficiente, retención de secreciones, estridor, disnea, cianosis e infección respiratoria recurrente, así como bronquiectasias.
»La traqueomalacia debe dividirse en primaria y secundaria. La primaria se presenta en una variedad de síndromes y enfermedades sistémicas que afectan el cartílago, tales como el síndrome de Larsen o el síndrome de Hurler; la historia natural muestra que el padecimiento mejora al final del primer año. La traqueomalacia secundaria puede verse en fístulas traqueoesofágicas, presión extrínseca por estructuras vasculares, como anillos vasculares, masas mediastinales y, también, como secundaria a injuria traqueal.
Las estenosis traqueales segmentarias están a menudo asociadas al síndrome de Down.
BRONQUIO CARDIACO
»El bronquio cardiaco es un bronquio supernumerario que emerge de la pared medial del bronquio principal derecho o del bronquio intermediario en el sitio opuesto al origen del bronquio para el lóbulo superior. Se denomina cardiaco porque luego de su emergencia se dirige caudalmente, en una longitud de 1 a 5 cm, hacia el mediastino, casi paralelamente al bronquio intermedio. Posee todos los componentes de un bronquio normal, incluyendo mucosa y cartílago, los cuales permiten diferenciarlo de fístula o de divertículos.
»A menudo esta anomalía termina en fondo ciego en el extremo distal. Ocasionalmente tiene bronquios pequeños con parénquima bronquiolar rudimentario, que pueden dar origen a degeneración quística. Aunque es diagnosticado en forma incidental en pacientes asintomáticos, se ha encontrado en pacientes que consultan por disnea, tos, hemoptisis o infecciones recurrentes , y menos comúnmente, por neoplasia.
»HIPOPLASIA PULMONAR
CARACTERISTICAS GENERALES
»En recién nacidos con hernia diafragmática congénita (HDC).
CAUSAS
»El pulmón no se puede desarrollar con normalidad porque se encuentra comprimido por las visceras abdominales situadas en una posición anómala. La hipoplasia pulmonar se caracteriza por una notable reducción del volu­men pulmonar.
DIAGNOSTICO
»La mayoría de los lactantes aquejados de HDC mueren por insuficiencia pulmonar, a pesar de la aten­ción posnatal óptima, ya que sus pulmones son demasiado hipoplásicos para mantener la vida extrauterina
»AGENESIA PULMONAR O TRAQUEAL
CARACTERÍSTICAS GENERALES:
»Estas malformaciones poco frecuentes son incompatibles en la vida. Parece que agenesia traqueal se debe a un fallo en la separación entre el esófago y el divertículo respiratorio. La agenesia pulmonar es una consecuencia primaria de una mutación de fgf-10, pero es probable que se produzca la misma malformación por la mutación nula de otras moléculas clave implicadas en la morfogénesis de la ramificación inicial de la yemas pulmonares.
Tratamiento: No hay
»SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA (ENFERMEDAD DE MEMBRANA HIALINA)
CARACTERÍSTICAS GENERALES:
»El síndrome de dificultad respiratoria se suele manifestar en lactantes prematuros y se caracteriza por un esfuerzo por este cuadro, los pulmones usan poco proteínico que forma una membrana sobre las superficies respiratorias.
CAUSAS:
»Este cuadro se debe a fallos en la formación del surfactante por parte de las células alveolares de tipo ll.
»HERNIAS DIAFRAGMÁTICAS
CARACTERÍSTICAS GENERALES:
»La fusión incompleta o a hipoplasia de uno o más de los componentes del diafragma puede dar origen a una conexión abierta entre las cavidades abdominales y torácicas. si el defecto alcanzan tamaño suficiente, se puede producir la herniación de distintas estructuras de la cavidad abdominal (por lo general de la parte dl estomago o de los intestinos) dentro de la cavidad torácica o, en casos menos frecuentes, el paso de vísceras torácicas hacia la cavidad abdominal. Los caso leves de herniación pueden provoca síntomas digestivos. Cuando se trata de defectos graves, la herniación de porciones masivas de los intestinos puede presionar contra el corazón o los pulmones e inferir en su función.


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